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药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请审批过程的人员。
药品生产，负责药品生产全过程的质量管理和检验，对主要物料供应商质量体系进行评估，并制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程。
化学分析测试员是指确定物质化学成分或组成的方法的人员。主要负责正式产品的化学性能检测，协助工程师建立新产品化学检测方法，并对检测方法进行验证。
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青岛-平度市 | 5年及以上 | 本科
北京-平谷区 | 3年及以上 | 大专
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武汉-东湖新技术产业开发区 | 1年及以上 | 中技/中专
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