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药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定是否同意其申请审批过程的人员。
药品市场推广主管,针对产品推广文案进行落实和反馈以及产品资料的整理和编撰。
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