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临床协调员

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职位百科 | 临床协调员职位招聘信息

临床协调员是能负责产品临床方案的编写及组织落实临床实验工作,并能监察临床研究质量、跟踪研究进度及协调临床实验工作的人。

求职指导

岗位要求

  • 初级临床协调员
  • 中级临床协调员
  • 高级临床协调员
  • 学历要求: 大专

    适合专业: 医学类,护理学,药学

    其他技能要求: 1、具有CRA/CRC工作经验;
    2、具有较强沟通能力,良好的团队合作精神及责任心;
    3、工作勤奋、积极。

  • 学历要求: 大专

    适合专业: 医学类,护理学,药学

    其他技能要求: 1、医疗器械产品临床实验工作经验,了解临床实验管理规范GCP和临床实验相关法规;
    2、具有独立工作能力及团队合作精神;
    3、具有良好的沟通及应变能力,具有组织协调能力;
    4、具有医院实习或工作经验。

  • 学历要求: 硕士

    适合专业: 医学类,护理学,药学

    其他技能要求: 1、具有临床实验经验,了解药物临床实验工作流程;
    2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力,良好的服务意识和团队协作精神;
    3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。

职位工作内容

  • 无经验
  • 1-3年
  • 3-5年
  • 5-10年
  • 10年以上
  • 职位描述

    1、保持与临床研究中心的沟通;
    2、协助完成临床方案;
    3、负责临床实验相关规程文件和记录的建立;
    4、负责临床样品的管理;
    5、负责临床项目跟踪。

  • 职位描述

    1、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
    2、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
    3、完成临床实验数据录入;
    4、临床实验各相关部门的协调。

  • 职位描述

    1、主要负责研究项目中实验数据、病例的收集,协助经理完成指标任务;
    2、协助经理跟进临床研究项目,协调解决项目过程中出现的问题及突发状况;
    3、负责与院方、医生沟通,完成药品推广工作。

  • 职位描述

    1、按照实验计划与中心人员、公司等进行全面的沟通并记录;
    2、协助研究者完成受试者筛选工作、随访工作;
    3、协助研究者完成实验各个阶段研究中心的文档收集、管理、更新;
    4、协助研究者进行临床实验相关物资的管理和计数,并完成相关记录;
    5、配合监查及第三方核查;
    6、协助研究者填写病例报告表。

  • 职位描述

    1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作;
    2、协助研究者完成资料递交及合同签署等工作,协助及时完成相关安全报告;
    3、协助研究者完成实验研究中心的文档收集、整理、归档;
    4、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
    5、协助研究者完成实验标本的处理、保存和运送工作;
    6、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
    7、按照实验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通。

临床协调员薪酬水平(人民币/月)

切换城市 切换行业

已选城市 北京 上海 广州 深圳 武汉 杭州 成都 重庆 青岛 厦门

已选行业 互联网/电子商务

该数据通过企业招聘薪资计算所得,与行业实际标准略有偏差,仅供参考

临床协调员就业趋势

该数据只显示该职位在某些城市的热门程度,仅供参考

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