药品注册
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请审批过程的人员。
药品生产
药品生产，负责药品生产全过程的质量管理和检验，对主要物料供应商质量体系进行评估，并制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程。
医药技术研发人员
医药技术研发人员主要负责药物化学合成工艺的研究，同时负责研发新药等工作。一般要求熟悉各种有机合成反应和机理，能熟练使用各种仪器，还应具有一定的钻研精神和团队意识。
