1、全面负责药械组合产品的注册申报项目；
2、产品检测；
3、临床试验项目跟进，负责与临床试验代理机构、临床试验单位以及研发单位的沟通；
4、注册资料的编写。
岗位要求：
初级药品注册
中级药品注册
高级药品注册
学历要求：
本科
适合专业：
药学
其他技能要求：
1、良好的中英文沟通技巧、协调能力；
2、药产品注册经验，医药企业药品注册经验、能独立负责编写原料药DMF文件，进口化药注册经验。
2、药产品注册经验，医药企业药品注册经验、能独立负责编写原料药DMF文件，进口化药注册经验。
职位工作内容：
无经验
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上
职位描述
已选城市
已选行业
春去秋来，岁月荏苒，风过无痕雨过留声；每天下午坐在玻璃窗前爬格子的我…又极度想拥有高中数学课上那种犯困到极致却不敢睡但又控制不住自己，只能像捣蒜器一样疯狂点头的那种睡眠。
